Отзыв от нашей прекрасной пациентки Алены о лекции врача-эндокринолога🤍

«Лучше получить рекомендации от врача, нежели накручивать себя. Не надо бояться диагноза и глюкозотолерантного теста. Ничего в этом страшного нет и не стоит этого бояться. Просто соблюдайте рекомендации врача».

На наших приемах мы часто видим, как одно слово в анализах может напугать сильнее, чем сама ситуация. Задумывая нашу встречу, мы хотели повысить осведомленность о гестационном диабете, чтобы диагноз не воспринимался как приговор или «ошибка мамы» — а как состояние, которое можно вовремя выявить, взять под контроль и спокойно пройти беременность. Надеемся, что нам это удалось.

▶️Будем рады, если вы поможете выбрать тему следующей встречи! Свои вопросы и пожелания можно оставить в комментариях под этим постом.

С заботой о вас,
Клиника «ПодСердцем»

Мы к вам с радостной новостью из Японии!

→В научном сообществе появилась информация , которая заставляет по-новому взглянуть на будущее медицины. Исследователям из Японии удалось то, что ещё недавно казалось невозможным: в условиях лаборатории они смогли удалить третью копию 21-ой хромосомы в человеческих клетках!

А ведь именно она связана с развитием синдромом Дауна.

Для этого была использована технология точечного редактирования генов CRISPR. После устранения дополнительной хромосомы клетки начали функционировать иначе:

🔵нормализовался рост
🔵восстановились обменные процессы
🔵активность генов стала соответствовать здоровым показателям

❗️Важно понимать: речь идёт о фундаментальном исследовании, которое пока возможно только в лаборатории. Это не клиническое лечение и не вмешательство во время беременности. Однако само направление — лечить причину на уровне клетки — уже не выглядит чем-то из научной фантастики.

Для нас в «ПодСердцем» такие открытия важны прежде всего как знак того, что медицина развивается в сторону более глубокого понимания и бережного подхода к жизни ещё до рождения.

❤️ — если было полезно

Продолжаем нашу рубрику «генетика простыми словами», где совместно с dr.Еленой Николаевной мы рассказываем о сути генетических заболеваний и их диагностике.

→ сегодня обсудим важный вопрос: в каких случаях консультация врача-генетика необходима?

1️⃣ При наличии генетических наследственных заболеваний в роду

2️⃣ Один из родителей является носителем генетического заболевания или мутантного гена

3️⃣ Наличие в анамнезе потерей беременности на раннем сроке или мертворождение

4️⃣ Завершение беременности по причине наличия хромосомной аномалии у плода

5️⃣ Старшая группа родителей

6️⃣ Некоторые этнические группы

7️⃣ Подготовка к ЭКО

На консультации врач-генетик оценит индивидуальные генетические риски, поможет разобраться в результатах скринингов и анализов, а также при необходимости назначит дополнительные обследования.

❤️ — если было полезно

Как точно подтвердить беременность?

Разбираемся вместе с врачами клиники «ПодСердцем»🔽

Первый вопрос, который появляется при задержке: «а это беременность?». Чаще всего дома делают аптечный тест. Он реагирует на гормон ХГЧ в моче и может показать результат уже на ранних сроках. Но важно помнить: на этом этапе тесты иногда ошибаются из-за слишком раннего срока, особенностей организма или колебаний гормонов.

Самый надёжный способ подтвердить беременность — анализ крови на ХГЧ. В лаборатории определяется его точная концентрация, а не просто наличие. Контроль ХГЧ помогает врачу:

🔵подтвердить факт зачатия
🔵оценить гормональную поддержку беременности
🔵отслеживать её развитие в динамике

Ещё один важный этап подтверждения беременности — ультразвуковая диагностика.

Раннее УЗИ особенно важно, если:
🔵в прошлом были замершие или внематочные беременности

🔵появились кровянистые выделения или тянущие боли

🔵нужно убедиться, что беременность развивается правильно и находится в полости матки

В клинике «ПодСердцем» мы подходим к каждому этапу бережно и без спешки — чтобы у будущей мамы было не больше тревоги, а больше ясности и спокойствия.

Новость дня🤍

В Ленинградской области с 1 февраля начнут дарить свадебные путешествия!

Кто может участвовать?

▶️Пары младше 35 лет, для которых это первый брак и регистрация прошла после 1 августа 2025 года в ЗАГСе Ленобласти.

Источник

Разговор по душам🤍

— колонка с историями из практики главного врача и идейного вдохновителя «ПодСердцем», Порозовой Елены Николаевны.

Сегодня Елена Николаевна поделится очень трепетной историей — когда всего одно дополнительное исследование дало возможность жить.

Разверните, чтобы прочитать👇

Тысячи пациентов прошли через мои руки — тысячи судеб, историй счастливых и печальных, тысячи «все отлично!» и «мне жаль». И есть среди них такие, которые запоминаются на всю жизнь…

В конце рабочего дня в клинику позвонила женщина - она хотела приехать на дополнительное обследование из другого города уточнить диагноз. Голос был очень взволнован. Она сказала, что у нее первый триместр беременности и у ребенка выявлена патология, врачи настаивают на прерывании беременности.

Со дня на день она должна была лечь в стационар на операцию. Беременность была первая, долгожданная. Конечно, семья хотела прояснить ситуацию полностью, и, несмотря на фатальный прогноз, просто знать все и быть уверенной, что грех на душу не взяли.

На следующий же день она приехала, и мы провели исследование. Никаких пороков и других аномалий развития я не обнаружила. Кроме значительного увеличения толщины воротникового пространства (ТВП). ТВП - толщина кожи на шее малыша, которая увеличивается при проблемах развития плода и хромосомных заболеваниях таких как Синдром Дауна, Синдром Патау и пр.

Продвинутые пациенты знают, что норма этого показателя не более 2,5 мм. У этого малыша воротниковая зона была больше 7 мм! Картина была достаточно напряжённой.
Мы поговорили с пациенткой и решили, что можем сделать кое-что еще, провести дополнительное обследование — инвазивную диагностику — биопсию ворсинок плаценты. Инвазивная диагностика — позволяет сделать хромосомный анализ с точностью до 99%. Нам нужно было исключить то, что невозможно будет исправить.

Результаты анализа показал нормальный хромосомный набор. Беременность решили сохранить.
Скажу честно, до момента рождения ребенка я испытывала волнение!

В течение беременности пациентка часто ещё приезжала. Мы делали дополнительно исследование сердца, смотрели как он растет, смотрели показатели кровотока.

В итоге все закончилось хорошо. Ребенок родился в срок — прекрасная здоровая девочка! Сейчас малышке уже более двух лет. Иногда я думаю, хорошо когда ты получаешь еще какое-то мнение. Когда не рубишь с плеча, а разбираешься в ситуации до конца. По сути мы спасли жизнь этому ребенку.

Спасибо родителям за мужество, терпение и доверие. Без всего этого ничего бы не получилось!

#РазговорпоДушам

Наша регулярная рубрика «генетика простыми словами»

— сегодня вместе с dr.Еленой Николаевной ответим на важный вопрос «как же профилактировать генетические заболевания?»

1️⃣ При планировании беременности заранее посетите врача-генетика

2️⃣ Пройдите генетическое тестирование

3️⃣ Если беременность уже наступила, то необходимо пройти генетическое тестирование и малышу

При подтвержденном наличии мутационных генов у обоих родителей возможно использование следующих методов при зачатии:

🔵ЭКО с предимплантационной генетической диагностикой эмбрионов (с возможностью выбрать здоровый эмбрион и перенести его в матку)

🔵Использование донорского материала (яйцеклетки или сперматозоида) для зачатия

При первом планировании беременности мы настоятельно рекомендуем сначала посетить врача-гинеколога, который при возникновении вопросов направит вас к врачу-генетику!

Всем здоровья и здоровых деток🫶🏼

«А УЗИ не опасно для ребенка?»

→вопрос, который беспокоит многих наших пациентов. Ведь это так важно для будущих родителей — знать, что малыш в безопасности, поэтому на приемах мы всегда рассказываем о принципах УЗИ и показываем индексы безопасности, которые контролируются во время исследования.

В «ПодСердцем» мы придерживаемся позиции, что гораздо опаснее не знать о проблеме и не помочь ребенку!

❗️На данный момент отсутствуют доказательства того, что диагностическое ультразвуковое исследование способно причинить вред людям, в том числе развивающемуся плоду.

Если и говорить о потенциально возможном эффекте, то стоит обсудить следующее. Биологическое воздействие ультразвука на ткани связано с двумя физическими явлениями – тепловым и механическим воздействием. На самом деле нагревание тканей в зоне воздействия ультразвука за счет молекулярной релаксации, внутреннего трения и относительного движения частиц среды, ничтожно мало, чтобы вызвать значимое увеличение температуры тканей. Для того, чтобы избежать влияния этих двух физических эффектов врач, проводящий диагностику, постоянно следит за показателями теплового (TI) и механического индекса (MI).

Значения теплового и механического индекса постоянно отображаются на мониторе сканера. Если какой-то из индексов начинает превышать допустимую безопасную величину, то показатель меняет цвет на красный и на экране монитора появляется сообщение о необходимости его снижения.

Такой контроль регламентирован «Стандартом отображения теплового и механического индексов мощности акустического сигнала в режиме реального времени».

📌УЗИ по сравнению с другими методами визуализации является самым безопасным. При правильном проведении исследования ультразвук не наносит вреда, а является большим помощником на страже новой жизни!

❤️ — если было полезно

Дайджест полезных материалов от команды «ПодСердцем»🤍

🔵Чек-лист исследований во время беременности

🔵Топ родильных домов в Петербурге

🔵Гайд по быстрому восстановлению после родов

🔵Чек-лист по профилактике рака шейки матки

❤️ — если было полезно