НИПТ (NIPT) — неинвазивный пренатальный тест — это тест, который заключается в заборе венозной крови у мамы для выделения из нее ДНК с целью исключить хромосомные заболевания у плода.
Цель неинвазивного пренатального теста НИПТ
Тест позволяет исключить такие хромосомные заболевания как синдром Дауна (лишняя 21 хромосома), синдром Патау (лишняя 13 хромосома), синдром Эдвардса (лишняя 18 хромосома), аномалии половых хромосом.
Также проводится анализ на микроделеционные синдромы (очень мелкие потери участка хромосомы, который не видны даже при обычном исследовании хромосом под микроскопом).
Некоторые микроделеции вызывают специфические генетические синдромы и могут оказать существенное влияние на физическое здоровье ребёнка и его умственные способности
| Услуга | Цена, от |
|---|---|
| PD-103 ТАРГЕТНЫЙ ТЕСТ на 13, 18, 21, X, Y хромосомы + пол плода. Лаборатория Сербалаб (Санкт-Петербург) выполняется совместно с НИИ АГиР им. Д.О. Отта | 24 350 ₽ |
| PD-102 ПОЛНОГЕНОМНЫЙ ТЕСТ на все хромосомы+пол плода. Этим тестом исключаются самые частые хромосомные аномалии у человека: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, трисомия Х, моносомия Х, дисомия Y, синдром Клайнфельтера. К тому же, исключаются все числовые (дополнительная или недостаток хромосомы в паре) и грубые структурные перестройки всех хромосом. Лаборатория Сербалаб (Санкт-Петербург) выполняется совместно с НИИ АГиР им. Д.О. Отта | 29 350 ₽ |
| НИПТ VERACITY(6.12)Стандартная панель (8 синдромов+наличие Y хромосомы плода -синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) NIPD Genetics, Кипр. | 37 350 ₽ |
| НИПТ VERACITY (6.15) Расширенная панель (12синдромов+наличие Y хромосомы плода- синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) NIPD Genetics, Кипр. | 39 850 ₽ |
| НИПТ VERACITY (6.18) Расширенная панель, двойня (12синдромов+наличиеY хромосомы плода-синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) NIPD Genetics, Кипр. | 39 850 ₽ |
| НИПТ VERAgene (6.19) синдромы Дауна, Эдвардса, Патау + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства VERAgene, NIPD Genetics ,Кипр. ВНИМАНИЕ! Сдают оба родителя | 54 300 ₽ |
| VERACITY PLUS 8 - СТАНДАРТНЫЙ (одноплодная беременность) (8 синдромов). Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) VERACITY, NIPD Genetics, Кипр | 37 350 ₽ |
| VERACITY ADVANCED 15 - РАСШИРЕННЫЙ (одноплодная беременность) (15 синдромов). Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции: Синдром Ди Джорджи 22q, Делеция 1p36, Синдром Вольфа-Хиршхорна, Синдром Смита-Магениса, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Ангельмана, Синдром кошачьего крика (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); VERACITY, NIPD Genetics, Кипр | 39 850 ₽ |
| VERACITY ADVANCED 10 - РАСШИРЕННЫЙ (двойня) (10 синдромов). Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции: Синдром Ди Джорджи 22q, Делеция 1p36, Синдром Вольфа-Хиршхорна, Синдром Смита-Магениса, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Ангельмана, Синдром кошачьего крика, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, Кипр | 39850 ₽ |
| VERAgene Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции: Синдром Ди Джорджи 22q, Делеция 1p36, Синдром Вольфа-Хиршхорна, Синдром Смита-Магениса, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Ангельмана, Синдром кошачьего крика + скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, VERAgene, NIPD Genetics, Кипр | 54 300 ₽ |
Каждая женщина мечтает родить здорового ребенка. Однако есть определенные генетические нарушения, которые могут повлиять как на ведение беременности, так и на последующую жизнь родителей и ребенка. Для того, чтобы будущие родители были спокойны и могли выявить или исключить генетические патологии на раннем сроке, используется неинвазивные пренатальные тесты.
НИПТ — это надежный и удобный способ определить на ранних сроках наличие генетических нарушений и патологий. Точность такого теста составляет 99,9%. В качестве исходного материала используется генетический материал плода в венозной крови будущей мамы.
НИПТ не является обязательным исследованием, но есть определенные ситуации и клинические случаи, при которых рекомендуется прохождение НИПТ:
Тест показан всем будущим мамам.
Исключение составляют случаи, когда у плода выявлен высокий риск хромосомных заболеваний (более чем 1:100) либо аномалии развития, ультразвуковые маркеры. В таких случаях рекомендована инвазивная диагностика (биопсия плаценты, анализ околоплодных вод).
| Услуга | Цена, от |
|---|---|
| PD-103 ТАРГЕТНЫЙ ТЕСТ на 13, 18, 21, X, Y хромосомы + пол плода. Лаборатория Сербалаб (Санкт-Петербург) выполняется совместно с НИИ АГиР им. Д.О. Отта | 24 350 ₽ |
| PD-102 ПОЛНОГЕНОМНЫЙ ТЕСТ на все хромосомы+пол плода. Этим тестом исключаются самые частые хромосомные аномалии у человека: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, трисомия Х, моносомия Х, дисомия Y, синдром Клайнфельтера. К тому же, исключаются все числовые (дополнительная или недостаток хромосомы в паре) и грубые структурные перестройки всех хромосом. Лаборатория Сербалаб (Санкт-Петербург) выполняется совместно с НИИ АГиР им. Д.О. Отта | 29 350 ₽ |
| НИПТ VERACITY(6.12)Стандартная панель (8 синдромов+наличие Y хромосомы плода -синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) NIPD Genetics, Кипр. | 37 350 ₽ |
| НИПТ VERACITY (6.15) Расширенная панель (12синдромов+наличие Y хромосомы плода- синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) NIPD Genetics, Кипр. | 39 850 ₽ |
| НИПТ VERACITY (6.18) Расширенная панель, двойня (12синдромов+наличиеY хромосомы плода-синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) NIPD Genetics, Кипр. | 39 850 ₽ |
| НИПТ VERAgene (6.19) синдромы Дауна, Эдвардса, Патау + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства VERAgene, NIPD Genetics ,Кипр. ВНИМАНИЕ! Сдают оба родителя | 54 300 ₽ |
| VERACITY PLUS 8 - СТАНДАРТНЫЙ (одноплодная беременность) (8 синдромов). Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) VERACITY, NIPD Genetics, Кипр | 37 350 ₽ |
| VERACITY ADVANCED 15 - РАСШИРЕННЫЙ (одноплодная беременность) (15 синдромов). Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции: Синдром Ди Джорджи 22q, Делеция 1p36, Синдром Вольфа-Хиршхорна, Синдром Смита-Магениса, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Ангельмана, Синдром кошачьего крика (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); VERACITY, NIPD Genetics, Кипр | 39 850 ₽ |
| VERACITY ADVANCED 10 - РАСШИРЕННЫЙ (двойня) (10 синдромов). Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции: Синдром Ди Джорджи 22q, Делеция 1p36, Синдром Вольфа-Хиршхорна, Синдром Смита-Магениса, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Ангельмана, Синдром кошачьего крика, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, Кипр | 39850 ₽ |
| VERAgene Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции: Синдром Ди Джорджи 22q, Делеция 1p36, Синдром Вольфа-Хиршхорна, Синдром Смита-Магениса, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Ангельмана, Синдром кошачьего крика + скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, VERAgene, NIPD Genetics, Кипр | 54 300 ₽ |
НИПТ нельзя провести, если количество плодов более двух и срок беременности составляет менее 10 недель. Также НИПТ не выполняется, если была трансплантация органов или была выявлена онкология.
Тест не требует специальной подготовки. Рекомендуется перед забором крови съесть немного темного шоколада или выпить апельсиновый сок (повышает плодовую фракцию). У мамы берут венозную кровь, помещают в специальный транспортный контейнер и направляют на исследование.
Все зависит от лаборатории, где выполняется исследование. В среднем 7-14 рабочих дней.
Тест показан всем будущим мамам.
Исключение составляют случаи, когда у плода выявлен высокий риск хромосомных заболеваний (более чем 1:100) либо аномалии развития, ультразвуковые маркеры. В таких случаях рекомендована инвазивная диагностика (биопсия плаценты, анализ околоплодных вод).
Тест заключается в заборе венозной крови у мамы для выделения из нее ДНК с целью исключить хромосомные заболевания у плода
Позволяет исключить такие хромосомные заболевания как синдром Дауна (лишняя 21 хромосома), синдром Патау (лишняя 13 хромосома), синдром Эдвардса (лишняя 18 хромосома), аномалии половых хромосом. Этот вариант теста используется наиболее часто, так как им закрывается спектр самых часто встречающихся аномалий. Есть тесты, изучающие все хромосомы – от первой до половых – полногеномный. Может проводиться анализ на микроделеционные синдромы (очень мелкие потери участка хромосомы, который не видны даже при обычном исследовании хромосом под микроскопом). Самый объемный тест включает ко всему 100 моногенных заболеваний. Гены – самые мелкие носители информации в составе хромосом.
Проводится начиная с 9 недель беременности до проведения скрининговых исследований и далее на любом сроке.
Для большинства синдромов более 99,9%.
Совершенно безопасен для плода и мамы.
Не требует специальной подготовки. Не голодать! Рекомендуется перед забором крови съесть немного темного шоколада или выпить апельсиновый сок (повышает плодовую фракцию). Но это вовсе не обязательно.
В среднем 7-14 рабочих дней.
Спасибо за заявку!
В ближайшее время с вами свяжется наш менеджер.
