На какой номер телефона вам позвонить?
Обсудим удобное для вас время посещения нашего центра
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных согласно политике.
Экспертное исследование
НИПТ - неинвазивный пренатальный тест
Будьте спокойны за свое здоровье и здоровье вашего малыша

НИПТ - неинвазивный пренатальный тест

Что это такое?
НИПТ (NIPT) - неинвазивный пренатальный тест - это тест, который заключается в заборе венозной крови у мамы для выделения из нее ДНК с целью исключить хромосомные заболевания у плода.

Цель неинвазивного пренатального теста НИПТ:

Тест позволяет исключить такие хромосомные заболевания как синдром Дауна (лишняя 21 хромосома), синдром Патау (лишняя 13 хромосома), синдром Эдвардса (лишняя 18 хромосома), аномалии половых хромосом.

Также проводится анализ на микроделеционные синдромы (очень мелкие потери участка хромосомы, который не видны даже при обычном исследовании хромосом под микроскопом).

Некоторые микроделеции вызывают специфические генетические синдромы и могут оказать существенное влияние на физическое здоровье ребёнка и его умственные способности.

Стоимость НИПТ

Стандартный НИПТ – 5 хромосом и 7 хромосомных заболеваний
24 000 руб.
Расширенный НИПТ – все хромосомы
29 000 руб.
Преимущества НИПТ
1
Точность
Тест позволяет с точностью более 99 процентов исключить самые частые хромосомные заболевания у плода.
2
Безопасность
В отличие от инвазивных методов, НИПТ абсолютно безопасен для мамы и плода.
3
На любом сроке
Проводится, начиная с 9 недель беременности, до проведения скрининговых исследований и далее на любом сроке.
Нужна ли специальная подготовка для прохождения НИПТ?
Тест не требует специальной подготовки. Рекомендуется перед забором крови съесть немного темного шоколада или выпить апельсиновый сок (повышает плодовую фракцию). У мамы венозную кровь, помещают в специальный транспортный контейнер и направляют на исследование.
Как быстро будут готовы результаты теста?
Все зависит от лаборатории, где выполняется исследование. В среднем 7-14 рабочих дней.
Нужно ли мне проходить этот тест?
Тест показан всем будущим мамам.
Исключение составляют случаи, когда у плода выявлен высокий риск хромосомных заболеваний (более чем 1:100) либо аномалии развития, ультразвуковые маркеры. В таких случаях рекомендована инвазивная диагностика (биопсия плаценты, анализ околоплодных вод).

Порозова Елена Николаевна
Исследования проводит врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
ведущий УЗИ-специалист и владелец центра "Подсердцем",
стаж более 20 лет
«За годы своей работы я провела более 90 000 УЗИ-процедур и проконсультировала более 5 500 беременных женщин из группы риска. Я знаю, насколько важно, чтобы выходя из УЗИ-кабинета, они имели ясную картину о состоянии плода. Чтобы каждая будущая мама получала столько внимания и информации, сколько ей нужно, ощущала уверенность и спокойствие. Чтобы ее могли понять и позаботиться о ней так же бережно, как заботятся о самых близких людях.

Более 50% пациенток приходят в наш центр по рекомендациям своих гинекологов. Зная беременных женщин как никто другой, я тоже с уверенностью рекомендую вам центр «Подсердцем».

Это островок уверенности и спокойствия, где женщина окажется в руках людей, посвятивших свою жизнь здоровью будущих мам и их малышей. Здесь нет поточного подхода. Наоборот, все организовано с душой и пропитано заботой о своих пациентах. Приходите.

Все УЗИ я провожу лично, поэтому гарантирую вам высокую точность исследования и уверенность в заключении. Даже при расхождении с диагнозами других специалистов».
Узнайте стоимость НИПТ:
Укажите ваш номер телефона, и врач бесплатно вас
проконсультирует в ближайший перерыв между приемами.
You agree with our Terms and Conditions
Позаботьтесь о своих подругах

Расскажите им, где можно получить надежную
информацию о здоровье их будущих детей
Подпишитесь на EMAIL-рассылку и получите 2 ПОДАРКА:
ТОП-5 самых полезных продуктов и
ТОП-5 полезных действий при беременности
Укажите Ваш email
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных согласно политике.
Made on
Tilda