Биохимический скрининг

Биохимический скрининг — это комплекс исследований, основанный на определении концентрации определенных веществ (маркеров) в крови беременной женщины, который позволяет оценить риск наличия у плода хромосомных и некоторых других генетических аномалий.

Биохимический скрининг включает анализ таких маркеров, как свободный бета-ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) и протеин А, связанный с беременностью (PAPP-A). Определение уровня этих веществ в крови позволяет прогнозировать вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса и другими хромосомными аномалиями.

Исследование проводится в первом триместре беременности (на 11-13 неделе), когда концентрация маркеров наиболее стабильна и информативна. Для анализа используется венозная кровь беременной, взятая из локтевой вены. Процедура абсолютно безопасна для матери и плода.

Полученные результаты биохимического скрининга не являются диагнозом, а лишь указывают на степень риска наличия генетической патологии у плода. Окончательное решение о необходимости дополнительных исследований и врачебного вмешательства принимается на основе комплексной оценки всех данных, включая результаты ультразвукового исследования, анамнез и индивидуальные особенности здоровья

Подробнее

Вот несколько шагов, которые помогут сделать биохимический скрининг максимально эффективным:
1. Сдавайте кровь на биохимический скрининг в 10-11 недель. Хотя получение крови для этого анализа возможно, начиная с 9 недель и до 13 недель 6 дней, 10-11 считается золотым стандартом.
2. Данный тест не требует специальной подготовки. Однако, перед забором крови избегайте приема жирной пищи. Это затрудняет работу с материалом, не влияя на сам результат.
3. Помните, что ни прием лекарств, ни ваша простуда, не повлияют на результат. О тех не оптимальных состояниях, которые могут изменить показатели, вас спросит доктор и отразит эти данные в направлении. Например, прием стимуляторов овуляции или повышенное давление.
4. Помните, что результаты анализа крови отдельно не показательны с точки зрения рассчёта риска. Эти данные соединяются с данными УЗИ первого триместра в специальной программе и тогда можно говорить о максимально объективном определении степени риска генетических болезней у плода и акушерских осложнений у мамы.
5. Перед тем, как направиться в лабораторию, уточните, возможность тест системы, на которой будет выполнен анализ, соединятся с программой расчета риска. На сегодняшний день существует несколько программ расчета риска в 1 триместре, но только одна из них принимает максимальное количество показателей для рассчёта. Работа с этой программой регламентирована приказом МЗ 1139Н от 2020. Эта программа Астрая.